產品名稱: | F/2培養基、F2培養基、F/2藻類培養基、F2藻類培養基 |
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英文名稱: | F/2 Medium;Guillard F/2 Medium; F2 Medium |
培養基類型: | 海水藻類營養培養基 |
級別: | for microbiology |
品牌: | ELITE-MEDIA |
產品目錄號: | M1197-02、M1197-04 |
產品規格: | 10 L Kit、100L Kit |
產品外觀: | 淡黃色透明溶液。 |
保存條件: | 密封,2-25度保存。 |
注意事項: | 避免呼入和皮膚接觸。 |
參考文獻: | Guillard RRL and Ryther JH (1962) Studies of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and Detonula confervaceae (Cleve) Gran. Can. J. Microbiol. 8, 229239. |
相關產品: |
過濾的天然海水 F/2微量元素溶液 F/2維生素溶液 人造海水 |
產品圖片
產品描述:
F/2培養基(Guillard F/2 Medium),又稱為F2培養基,是一種常規并廣泛使用的通用型加富海水培養基,旨在用于培養沿海海洋藻類,特別是硅藻類(diatoms),例如三角褐指藻、中肋骨條藻、金藻等。 該培養基的配方是原始 "F培養基" (Guillard and Ryther 1962)的一半。F/2培養基為長期、高密度藻類培養提供營養,應用非常廣泛。配制f/10培養基用于赫氏顆石藻(Emiliania)鈣化,只要將各貯存液稀釋5倍即可。
配方與配制方法:
成分 | 含量 |
NaNO3 | 0.075g |
NaH2PO4.2H2O | 0.00565g |
微量元素溶液(螯合的) | 1 mL |
維生素溶液 | 1 mL |
pH 8.0 |
配制方法:
用過濾的海水或者人造海水定容至1 L。用1M NaOH或HCl 調節pH至8.0。配制固體培養基時加入15 g細菌學瓊脂。121 °C高溫蒸汽滅菌15 min。如果培養的藻類需要添加硅元素時,可以加入0.03g/L的Na2SiO3 · 9H2O。
微量元素溶液(Trace elements stock solution)
成分 | g/L |
Na2 EDTA | 4.16 |
FeCl3.6H2O | 3.15 |
CuSO4.5H2O | 0.01 |
ZnSO4.7H2O | 0.022 |
CoCl2.6H2O | 0.01 |
MnCl2.4H2O | 0.18 |
Na2MoO4.2H2O | 0.006 |
維生素溶液(Vitamin solution)
成分 | g/L |
維生素B12 | 0.0005 |
鹽酸硫胺素 | 0.1 |
生物素 | 0.0005 |
F/2培養基的衍生培養基
黑海培養基(Black Sea Medium): 用于半咸水,微咸水(brackish water)藻類的培養基 (16 psu, 培養基營養減半). 配方如下:500mL f/2培養基與500 mL純水混合后,高壓滅菌.
F/2瓊脂平板(F/2 Agar): Prepare 1 liter of f/2 medium and dissolve 將9g-15g的細菌學瓊脂加入到1L F/2培養基中,高壓滅菌后,導入試管或者平板培養皿中,冷卻后使用。瓊脂也可以加入其它衍生培養基中,例如F/50培養基。培養基中的瓊脂濃度可以根據實驗需要進行調整。
F/2-Si培養基: 不含Na2SiO 3 · 9H2O的F/2培養基,本公司銷售的F/2培養基就是不含Na2SiO 3 · 9H2O的培養基. 該種培養基主要用來培養不需要硅元素的藻類,同時不加入硅元素也會減少培養基中沉淀的生成。
F/2+Se培養基: 適用于需要添加額外的硅元素和硒元素的硅藻培養。使用2 ml Na2SiO3 · 9H2O儲存液配制1 L F/2培養基,然后再加入1 ml硒元素儲存液(儲存液配方:使用純水配制1.29 mg/L H2SeO3 ),高壓滅菌備用。
F/2 (11 psu)培養基: 用于半咸水,微咸水(brackish water)微生物的培養基。 將650 mL純水和350 mL過濾海水混合,然后加入F2培養基組分,高壓滅菌備用。
F/2-Si (24 psu)培養基: 將750 mL純水和250 mL過濾海水混合后,加入F2培養基組分,但是不加入Na2SiO3·9H2O, 高壓滅菌備用。
F/4培養基: 將500 mL F/2培養基與500 mL過濾海水混合,高壓滅菌備用.
F/4-Si培養基:將500 mL F/2-Si培養基與500 mL過濾海水混合,高壓滅菌備用.
F/20-Si培養基: 將F/2-Si培養基稀釋10倍后,高壓滅菌備用.
F/50-Si培養基: 將F/2-Si培養基使用過濾海水稀釋25倍后,高壓滅菌。
F/50-Si + CCMP1320 as food培養基: 在1L F/50-Si培養基中加入 50 μL 健康的中等強度的杜氏藻CCMP1320,可以作為食物使用.
F/2m培養基: 1L F2培養基中加入1 g 甲胺·HCl, 混合溶解后,高壓滅菌.這個培養基主要使用來檢測甲胺營養型細菌污染。
F/2p培養基: 1 L F/2培養基中加入1 g細菌學蛋白胨,混合溶解后,高壓滅菌.這個培養基主要用于檢測非甲胺營養型細菌和真菌的污染。
F/2pm培養基: 1L F/2培養基中加入1 g細菌學蛋白胨和1 g methylamine · HCl,混合溶解后高壓滅菌.這個培養基用于檢測細菌和真菌的污染。
F/2 + NPM培養基: 將1L F/2培養基組分加入900ml過濾海水中后,高壓滅菌,冷卻后加入100ml下面的無菌NPM有機儲存液,混勻后分裝備用.
NPM有機儲存液(Orgamic Stock Solution,modified from Guillard 1960)
成分 | g/L |
乙酸鈉 | 1.0 |
葡萄糖 | 6.0 |
丁二酸二鈉.6H2O | 3.0 |
新蛋白胨(Neopeptone) | 4.0 |
胰蛋白胨(Tryptone) | 1.0 |
酵母提取物 | 0.1 |
參考文獻
Guillard, R.R.L. 1960. A mutant of Chlamydomonas moewusii lacking contractile vacuoles. J. Protozool. 7: 262-268.
Guillard, R.R.L. 1975. Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates. pp 26-60. In Smith, W.L. and Chanle,y M.H. (eds.) Culture of Marine Invertebrate Animals. Plenum Press, New York, USA.
Guillard, R.R.L. and Ryther, J.H. 1962. Studies of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and Detonula confervacea Cleve. Can. J. Microbiol. 8: 229-239.